Неинвазивный пренатальный тест в Пензе (НИПТ)
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) представляет собой современный метод диагностики, который позволяет оценить генетическое здоровье плода без необходимости проведения инвазивных процедур.
НИПТ основан на анализе свободной ДНК плода, находящейся в крови матери, что делает его безопасным для женщины и ребенка. Он позволяет выявить хромосомные аномалии на ранних сроках беременности и обеспечивает высокую степень точности.
Зачем делать НИПТ во время беременности?
Раннее выявление аномалий: Благодаря НИПТ можно выявить хромосомные нарушения во всех хромосомах, включая самые часто встречаемые синдромы Дауна Эдвардса и Патау, на ранних сроках беременности (с 10-й недели).
Безопасность: НИПТ является неинвазивным, что подразумевает отсутствие риска выкидыша и инфицирования плода, которые присутствуют при инвазивных методах, таких как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
Психологический комфорт: Результаты НИПТ помогают будущим родителям подготовиться к возможным медицинским и психологическим вызовам, позволяя планировать дальнейшие действия.
Патологии, выявляемые с помощью НИПТ MGiEASY
Мы доверяем неинвазивному пренатальному тесту MGiEASY от лаборатории Медикал Геномикс, который позволяет выявлять следующие хромосомные аномалии:
- Синдром Дауна (трисомия 21 пары хромосом): состояние, возникающее из-за наличия дополнительной 21-й хромосомы, может вызывать умственную отсталость и различные физические аномалии.
- Синдром Эдвардса (трисомия 18 пары хромосом): характеризуется серьезными аномалиями в развитии органов и систем, несоответствующим весом и ростом.
- Синдром Патау (трисомия 13 пары хромосом): также приводит к множественным аномалиям, включая проблемы с сердцем и центральной нервной системой.
- Аномалии количества половых хромосом: такие как синдром Клейнфельтера (47,XXY) и синдром Тёрнера (45,X), которые могут влиять на физическое и психическое здоровье ребенка.
- Трисомии и моносомии по всем парам хромосом.
Показания для сдачи НИПТ
Сдача НИПТ рекомендуется в следующих случаях:
- Возраст матери: Женщины старше 35 лет имеют повышенный риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
- Наличие в семейном анамнезе генетических заболеваний: Если у родителей или близких родственников есть случаи хромосомных аномалий.
- Результаты стандартного скрининга: Если результаты комбинированного скрининга 1 или 2 триместра показали повышенный риск патологий.
- Неудачные попытки ЭКО: привычнео невынашивание и неудачные попытки ЭКО.
Почему НИПТ точнее стандартного комбинированного скрининга 1 триместра?
Стандартный комбинированный скрининг 1 триместра включает в себя УЗИ и биохимический анализ крови, которые рассчитывают риск лишь по трем патологиям. НИПТ же в свою очередь имеет ряд совершенств:
- Высокая чувствительность и специфичность: НИПТ способен выявить до 99% случаев синдрома Дауна, тогда как комбинированный скрининг имеет чувствительность около 80%.
- Не требует физических параметров плода: НИПТ анализирует свободную ДНК плода, что не зависит от точности УЗИ.
- НИПТ проводится уже с 10 полных недель беременности и может точно определить пол.
Процесс сдачи НИПТ включает несколько этапов:
- Визит к врачу для обсуждения показаний и назначения теста.
- Сдача образов крови (около 10 мл) из вены матери, который проводится в условиях клиники.
- Образец отправляется в лабораторию для анализа, который занимает обычно около 10-14 рабочих дней.
Почему мы выбираем НИПТ MGiEASY от лаборатории Медикал Геномикс
Лаборатория использует передовые методы для анализа ДНК, что обеспечивает высокую точность и надежность результатов, тест валидирован на собственной базе. Максимально короткие сроки из возможных позволяют родителям быстрее получать необходимые сведения о здоровье плода.
Лабораторные и клинические генетики в штате лаборатории оперативно отвечают на нестандартные случаи, т.к. лаборатория предлагает высокое качество услуг, обеспечивая не только безопасность и точность, также возможна поддержка родителей в этот важный и ответственный период их жизни.