Пренатальная ДНК диагностика
В нашей клинике осуществляется неинвазивное пренатальное тестирование на хромосомные нарушения.
Анализ проводится при ЭКО, многоплодной, суррогатной и дотационной беременности и выявляет риск развития у плода:
- Трисомии 21 (синдром Дауна)
- Трисомии 18 (синдром Эдвардса)
- Трисомии 13 (синдром Патау)
- Числовых нарушений половых хромосом
Показания к тесту:
- Возраст женщины 35 лет и старше.
- Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
- Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
- Хромосомные аномалии в семье.
Преимущества теста:
- Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцентеза
- Проводится с 9-ой недели беременности
- Точность - 99,999%